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Evolución del sueño desde el primer mes a los tres meses de edad |
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Homocistinuria |
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Leucodistrofias con signos sistémicos característicos |
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Presentación clínica y enfoque diagnóstico de las enfermedades lisosomales |
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Encefalopatías epilépticas precoces: desde la visión clásica a la genética en epilepsia |
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Metabolopatía neonatal con hipotonía |
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Diagnóstico de la neurofibromatosis tipo I |
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Actitud diagnóstica ante la letargia/coma del niño |
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Síndromes miastenicos congénitos por defectos sinápticos: deficiencia de acetilcolinesterasa |
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Introducción a los trastornos pupilares en la infancia |
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